Der Zweck der vorliegenden Forschungsarbeit war die Durchführung einer klinischen Studie zur primären Dysmenorrhoe, um die kodierte pflanzliche Arzneimittelformulierung mit authentischen allopathischen Arzneimitteln vergleichend zu untersuchen. Es wurde eine randomisierte kontrollierte klinische Studie durchgeführt, um die Wirksamkeit und Sicherheit der kodierten pflanzlichen Arzneimittelformulierung Dysmo-off mit Voren zu vergleichen. In dieser klinischen Studie bewiesen die so gewonnenen statistischen Daten und die schlüssig gewonnenen Ergebnisse, dass das kodierte pflanzliche Arzneimittel Dysmo-off eine signifikant größere Verbesserung der kombinierten Symptome der Dysmenorrhoe im Vergleich zu denen der Behandlung mit Voren aufwies, so dass die Nullhypothese auf der Basis des durch Chi-Quadrat-Test berechneten p-Wertes in beiden Behandlungsgruppen stark zurückgewiesen wurde. Die Schlussfolgerung lautete, dass Dysmo-off bei der Behandlung der Dysmenorrhoe im Vergleich zu Voren wirksam und sicher ist.