Niniejsza praca dotyczy reakcje kompleksowania w uk¿adach jonów miedzi(II) z analogami amin biogennych i nukleotydami. W ramach badä wyznaczono sk¿ad i stäe trwäo¿ci po¿¿cze¿ w uk¿adach podwójnych poliamina/nukleotyd, Cu(II)/poliamina oraz uk¿adach potrójnych Cu(II)/nukleotyd /poliamina, gdzie poliaminami s¿: 1,2-diaminopropan (tn-1), 2-metylo-1,2-diaminopropan (tn-2) oraz 4,9-dioksa-1.12-diaminododekan (OSpm), a badanymi nukleotydami: adenozyno 5'-monofosforan i cytydyno 5'-monofosforan. Wykluczono udziä w koordynacji atomów tlenu we wszystkich badanych uk¿adach z OSpm. W uk¿adach potrójnych Cu(II)/nukleotyd/poliamina ustalono tworzenie heteroligandowych kompleksów Cu(AMP)Hx(OSpm) oraz Cu(CMP)Hx(OSpm) z koordynacj¿ przez atomy tlenu grupy fosforanowej oraz endocykliczne atomy azotu N(1), N(7) lub N(3) nukleotydów oraz niekowalencyjne oddziäywania ze sprotonowan¿ poliamin¿. W procesach kompleksowania z tn-1 i tn-2 z jonami metalu ustalono wp¿yw bocznych grup metylowych poliamin dziäaj¿cych jako zawada przestrzenna na tworz¿ce si¿ po¿¿czenia kompeksowe, zarówno w uk¿adach podwójnych Cu(II)/tn-1 i Cu(II)/tn-2 jak i potrójnych Cu(II)/nukleotyd/poliamina.
