Die neuroendokrinen Tumoren (NET) des Verdauungstrakts bilden eine heterogene Gruppe seltener Tumoren, deren Merkmale je nach Sitz und assoziiertem Hormonsyndrom variieren. Die Prognose hängt im Wesentlichen von der Histologie ab, was eine genaue Klassifizierung nach dem Tumorgrad (WHO) unerlässlich macht. Ziel unserer Arbeit war es, das epidemiologisch-klinische Profil, die prognostischen Faktoren und die Behandlungsmodalitäten von NET zu untersuchen.